Очередь на помощь в провинции Канады выросла до 67 тысяч детей

Парадокс финансирования: денег становится больше, а шансов на помощь — меньше. Узнайте, почему путь к государственным услугам в одной из провинций Канады превратился в непреодолимый квест для 75% семей и какие системные сбои мешают министерству выполнить свои обещания перед тысячами детей.

В Онтарио более 67 тысяч 500 детей с аутизмом стоят в очереди на государственное финансирование базовых клинических услуг. И хотя бюджет Ontario Autism Program снова увеличивают, доля семей, которые реально получают деньги на терапию, по-прежнему не дотягивает до 25%.

Жительница Торонто Дени Сото говорит, что после диагноза ее сыну первым делом посоветовали «встать в список ожидания». Документы она подала еще в 2022 году. Прошло четыре года - девятилетний Нико Цириготис все еще ждет финансирования на основные услуги вроде трудотерапии или прикладного анализа поведения.

«Это просто грустно, потому что это была критически важная часть его развития, - рассказывает Сото. - Мы потеряли любую поддержку, которую могли получить в то время. Мы справлялись сами, искали альтернативы… но я не узнаю, что именно мы упустили».

Согласно правительственным документам, полученным по запросу о доступе к информации, в провинции свыше 67 тысяч 500 детей ждут доступа к финансированию ключевых клинических услуг через Ontario Autism Program. CBC News изучила более года двенадцатидневных отчетов о ходе программы - с конца июня 2024 года по начало января этого года. В них отражается, сколько детей зарегистрировано и нуждается в финансировании, и сколько в итоге имеют действующее соглашение о финансировании услуг, включая логопедию и трудотерапию.

По данным отчета от 7 января, в программе было зарегистрировано 88 тысяч 175 детей - это на 21% больше, чем в середине 2024 года. При этом действующее соглашение о финансировании имели лишь 20 тысяч 666 детей.

Президент Ontario Autism Coalition Алина Кэмерон говорит, что ожидание растягивается так надолго, что семьи теряют шанс на раннее вмешательство. «Нам постоянно повторяют, что ранняя помощь особенно важна, - объясняет она. - Однако среднее ожидание - 5,2 года. За это время упускается целое раннее окно развития».

Дочь Кэмерон, которой сейчас десять, зарегистрировали в программе в 2017 году и финансирования семья ждала пять лет. Теперь поддержку получают уже третий год. Кэмерон называет это опытом, который «абсолютно меняет жизнь»: по ее словам, ребенок заметно продвинулся в усвоении информации и развитии речи, а тяжелые эмоциональные эпизоды стали протекать иначе.

На прошлой неделе правительство Онтарио объявило о дополнительных 186 миллионах долларов для Ontario Autism Program в рамках ежегодного бюджета. После этого общий годовой объем финансирования должен вырасти до 965 миллионов долларов. В бюджете утверждается, что это позволит большему числу детей и подростков получить доступ к базовым клиническим услугам.

Если у вас возникают проблемы со связью с родными в России из-за блокировок, не ограничивайтесь локальными решениями — используйте глобальные сервисы, такие как PureVPN. Это одно из самых надёжных VPN-решений в мире, которое помогает обходить ограничения и оставаться на связи без перебоев. По этой ссылке вы получите скидку 82% и ещё 3 месяца бесплатно.

В министерстве по делам детей, общин и социальных служб заявили, что при нынешнем правительстве число детей, получающих базовые клинические услуги, утроилось. Также министерство напомнило: часть ресурсов - включая базовые семейные услуги, срочные меры поддержки, программы раннего возраста с участием опекунов и программу подготовки к школе - доступны всем семьям, зарегистрированным в Ontario Autism Program.

Кэмерон говорит, что увеличение бюджета - хорошая новость, но сомневается, что денег хватит, и настаивает: новые средства должны попасть именно к семьям в виде финансирования базовых клинических услуг. По ее словам, прошлогоднее повышение финансирования «вообще не сдвинуло очередь» на основную терапию.

Отец из Оттавы Спенсер Кэрролл рассказывает, что его сыну сейчас шесть лет, а диагноз поставили, когда ребенку было 14 месяцев. Пока семья ждет государственной поддержки, терапию приходится оплачивать самостоятельно. По оценке Кэрролла, к сентябрю они будут в очереди уже пять лет и подойдут к сумме примерно 100 тысяч долларов из собственного кармана, при том что далеко не каждая семья может себе это позволить.

Кэрролл создал сайт End the Wait Ontario, где собирает ресурсы и данные о программе, в том числе полученные через собственные запросы к госведомствам. Он утверждает, что даже при таком объеме информации все равно трудно сложить цельную картину: важно понимать, где именно сейчас находится очередь, сколько детей не могут пройти диагностику из-за перегруженности центров и на что в итоге уходят выделенные средства.

Как отмечает CBC News, в отчетах за последние полтора года видны и странные провалы: в отдельные периоды число детей с активным соглашением о финансировании снижалось, хотя одновременно в программу за те же две недели записывались сотни новых участников. Один из примеров прошлым летом - минус 151 ребенок при плюс 456 новых регистрациях. На вопрос, почему происходят такие снижения, министерство в ответе объяснений не дало.

Кэмерон связывает падение числа получателей финансирования с тем, что часть детей достигает возрастного предела участия в программе, а обработка заявок идет слишком медленно, чтобы перекрывать этот «отток». По ее словам, ситуация, когда «меньше четверти зарегистрированных детей» имеют доступ к фундаментальной поддержке, выглядит тревожно.

Дени Сото надеется, что когда Нико наконец получит финансирование, это поможет сделать его жизнь менее одинокой. По ее словам, ребенку часто приходится справляться самому - альтернатив почти нет. А терапия могла бы, как говорит Сото, «открыть для него целый новый мир».