Канадці масово їдуть лікуватися до Мексики через багаторічні черги

Канадійки з ендометріозом дедалі частіше їдуть лікуватися за кордон — і одним із головних напрямків стає Мексика. Причина проста: вдома діагноз ставлять роками, а до потрібних фахівців і на операції вишиковуються черги, які здаються нескінченними.

37-річна Ноель Меню з Калгарі згадує, що вперше зіткнулася з болісним болем у 26 років — саме в той момент, коли вони з чоловіком вирішили завести дитину. Вона перестала приймати протизаплідні таблетки, якими користувалася багато років, і незабаром відчула біль, якого раніше просто не знала.

Далі, за її словами, хвороба почала диктувати правила життя. Дорога до діагнозу, що затягнулася, візити до відділення невідкладної допомоги, гістеректомія, а потім нове випробування: спроба потрапити до профільних лікарів і отримати лікування через систему очікування, де терміни вимірюються роками. Коли Меню почула, що до потрібного спеціаліста в Канаді можна потрапити лише через три-чотири роки, вона каже, що була буквально розчавлена.

У якийсь момент, зізнається вона, стало ясно: «Ми не можемо впоратися з цим у Канаді». Разом із чоловіком вони витратили заощадження і залізли в борги, щоб оплатити приватне лікування в клініці EndoGlobal у Тіхуані. За їхніми підрахунками, поїздка обійшлася приблизно в 35 тисяч доларів — з перельотами, кількома ночами в готелі та іншими витратами.

Ендометріоз — хронічне захворювання, за якого тканина, схожа на слизову оболонку матки, розростається за її межами. Залежно від менструального циклу вона потовщується і руйнується, спричиняючи запалення, спайки, рубцювання та сильний біль — особливо під час менструацій.

Парламентський звіт описує канадську реальність так: у середньому на встановлення діагнозу йде близько п’яти років. Деякі пацієнти чекають, поки лікарі взагалі пов’яжуть їхній біль з ендометріозом, до 20 років. А після діагнозу починаються нові очікування: консультації у спеціаліста — у середньому від шести до 18 місяців, операція — ще до 24 місяців.

Як зазначає CBC News, комітет окремо вказав на роль гендерних упереджень. У поєднанні з табу на розмови про менструальні проблеми жіночий біль нерідко списують на «звичайну частину життя». Меню, яка працює радницею з систем ланцюгів постачання, розповідає: через стан їй довелося скоротити робочий день удвічі, а іноді вона ледве дотягувала до вечора. Хвороба, каже вона, може бути по-справжньому руйнівною — і їй дуже хочеться, щоб про неї знали більше, а лікарі ставилися до скарг жінок уважніше.

Новости интереснее, когда есть с кем их обсудитьПознакомьтесь с русскоязычными людьми из Ванкувера и других городов Канады. Возможно, тот самый человек уже совсем рядом.Посмотреть, кто сейчас на сайте →

Один із засновників EndoGlobal, доктор Хорхе Завала, пояснює: ендометріоз здатний поширюватися організмом так, що віддалено нагадує онкологію — хоча й не настільки руйнівний. Тривалу діагностику він пов’язує зокрема з нестачею знань у лікарів: якщо фахівець не навчений розпізнавати ендометріоз, він може просто «не побачити» захворювання.

42-річна Ванесса Пап’єрнік, ветеринарка з Вікторії, каже, що йшла до діагнозу майже 30 років. Усе, за її словами, почалося з епізоду, який виглядав лякаюче — як можлива онкологія. Дев’ять місяців вона жила зі «значним» і «виснажливим» болем, перш ніж змогла потрапити на колоноскопію. Обстеження виявило утворення, і два тижні очікування результатів біопсії вона провела в страху: її сестра померла від раку товстої кишки десять років тому. Однак аналіз показав інше: це був ендометріоз, який проріс крізь шари кишківника.

Пап'єрник направили до центру у Ванкувері, але й там перспектива виглядала так само безнадійно: рік очікування прийому у спеціаліста і ще рік — до операції. «Жити в такому стані два роки я не могла», — пояснює вона. Зрештою вона теж поїхала до Тіхуани. У той самий період, за її словами, у клініці лікувалися понад 30 канадок.

Президент Товариства акушерів і гінекологів Канади доктор Ніколас Лейланд каже, що країні бракує гінекологів зі спеціальною підготовкою — тих, хто здатний справлятися зі «складними хірургічними завданнями». Часто пацієнткам потрібна й міждисциплінарна допомога: психологи, фізіотерапевти, інші спеціалісти. Лейланд додає, що в тому, що відбувається, є ознаки дискримінації за ознакою статі: якби біль такої частоти й інтенсивності так само часто відчували чоловіки, переконаний він, проблему почали б розв’язувати набагато раніше.

Комітет Палати громад серед ключових рекомендацій закликав Оттаву розробити національний план дій щодо ендометріозу, щоб закрити прогалини та усунути бар’єри, які перешкоджають обізнаності, діагностиці й лікуванню. У відповідь федеральна влада повідомила, що Statistics Canada збирає дані щодо таких станів: опитування розпочалося 28 вересня і триватиме до 15 січня 2027 року. Також уряд нагадав, що Канадський інститут досліджень у сфері охорони здоров’я інвестував 4,9 млн доларів у дослідження ендометріозу в 2020–2025 роках.

Меню розповідає, що перед операцією в Мексиці лікарі виявили велике утворення, яке могло перекрити кишківник і призвести до септичного шоку. Їй повідомили, що до термінової операції залишалося близько двох тижнів. І вже після втручання вона зізнавалася: думка про те, що в Канаді їй довелося б чекати прийому спеціаліста 30–40 місяців — на тлі ризику опинитися в «невідкладці», — викликає в неї злість.

Під час відновлення вона з чоловіком пройшлася післяопераційним поверхом клініки на 14 ліжок — і побачила, що більшість пацієнток навколо були канадками. Меню каже, що вдячна лікарям: вони встигли виявити й усунути проблему. І, здається, вперше за довгий час вона відчула, що опинилася «по інший бік» хвороби.