Канадки массово едут лечиться в Мексику из-за многолетних очередей

Канадки с эндометриозом все чаще едут лечиться за границу - и одним из главных направлений становится Мексика. Причина проста: дома диагноз ставят годами, а к нужным специалистам и операциям выстраиваются очереди, которые кажутся бесконечными.

37-летняя Ноэль Меню из Калгари вспоминает, что впервые столкнулась с мучительной болью в 26 лет - как раз в тот момент, когда они с мужем решили завести ребенка. Она перестала принимать противозачаточные таблетки, которыми пользовалась много лет, и вскоре почувствовала боль, которой раньше просто не знала.

Дальше болезнь, по ее словам, начала диктовать правила жизни. Затянувшаяся дорога к диагнозу, визиты в отделение неотложной помощи, гистерэктомия, а затем новое испытание: попытка попасть к профильным врачам и получить лечение через систему ожидания, где сроки измеряются годами. Когда Меню услышала, что к нужному специалисту в Канаде можно попасть только через три-четыре года, она говорит, что была буквально раздавлена.

В какой-то момент, признается она, стало ясно: «Мы не можем справиться с этим в Канаде». Вместе с мужем они потратили сбережения и залезли в долги, чтобы оплатить частное лечение в клинике EndoGlobal в Тихуане. По их подсчетам, поездка обошлась примерно в 35 тысяч долларов - с перелетами, несколькими ночами в отеле и прочими расходами.

Эндометриоз - хроническое заболевание, при котором ткань, похожая на слизистую оболочку матки, разрастается за ее пределами. В зависимости от менструального цикла она утолщается и распадается, вызывая воспаление, спайки, рубцевание и сильную боль - особенно во время менструаций.

Парламентский отчет описывает канадскую реальность так: в среднем на постановку диагноза уходит около пяти лет. Некоторые пациенты ждут, пока врачи вообще свяжут их боль с эндометриозом, до 20 лет. А после диагноза начинаются новые ожидания: консультации у специалиста - в среднем от шести до 18 месяцев, операция - еще до 24 месяцев.

Как отмечает CBC News, комитет отдельно указал на роль гендерных предубеждений. В сочетании с табу на разговоры о менструальных проблемах женскую боль нередко списывают на «обычную часть жизни». Меню, которая работает советником по системам цепочек поставок, рассказывает: из-за состояния ей пришлось сократить рабочий день вдвое, а иногда она едва дотягивала до вечера. Болезнь, говорит она, может быть по-настоящему разрушительной - и ей очень хочется, чтобы о ней знали больше, а врачи относились к жалобам женщин внимательнее.

Новости интереснее, когда есть с кем их обсудитьПознакомьтесь с русскоязычными людьми из Ванкувера и других городов Канады. Возможно, тот самый человек уже совсем рядом.Посмотреть, кто сейчас на сайте →

Один из основателей EndoGlobal, доктор Хорхе Завала, объясняет: эндометриоз способен распространяться по организму так, что отдалённо напоминает онкологию - хотя и не столь разрушителен. Долгую диагностику он связывает в том числе с нехваткой знаний у врачей: если специалист не обучен распознавать эндометриоз, он может просто «не увидеть» заболевание.

42-летняя Ванесса Папьерник, ветеринар из Виктории, говорит, что шла к диагнозу почти 30 лет. Все, по ее словам, началось с эпизода, который выглядел пугающе - как возможная онкология. Девять месяцев она жила с «значительной» и «изнуряющей» болью, прежде чем смогла попасть на колоноскопию. Обследование обнаружило образование, и две недели ожидания результатов биопсии она провела в страхе: ее сестра умерла от рака толстой кишки десять лет назад. Однако анализ показал другое: это был эндометриоз, который пророс через слои кишечника.

Папьерник направили в центр в Ванкувере, но и там перспектива выглядела одинаково безнадежно: год ожидания приема у специалиста и еще год - до операции. «Жить в таком состоянии два года я не могла», - объясняет она. В итоге она тоже поехала в Тихуану. В тот же период, по ее словам, в клинике лечились более 30 канадок.

Президент Общества акушеров и гинекологов Канады доктор Николас Лейланд говорит, что стране не хватает гинекологов со специальной подготовкой - тех, кто способен справляться со «сложными хирургическими задачами». Часто пациенткам нужна и междисциплинарная помощь: психологи, физиотерапевты, другие специалисты. Лейланд добавляет, что в происходящем есть признаки дискриминации по признаку пола: если бы боль такой частоты и интенсивности так же часто испытывали мужчины, уверен он, проблему начали бы решать намного раньше.

Комитет Палаты общин среди ключевых рекомендаций призвал Оттаву разработать национальный план действий по эндометриозу, чтобы закрыть пробелы и убрать барьеры, мешающие осведомленности, диагностике и лечению. В ответ федеральные власти сообщили, что Statistics Canada собирает данные по таким состояниям: опрос стартовал 28 сентября и продлится до 15 января 2027 года. Также правительство напомнило, что Канадский институт исследований в области здравоохранения вложил 4,9 млн долларов в исследования эндометриоза в 2020-2025 годах.

Меню рассказывает, что перед операцией в Мексике врачи нашли крупное образование, которое могло перекрыть кишечник и привести к септическому шоку. Ей сообщили, что до экстренной операции оставалось около двух недель. И уже после вмешательства она признавалась: мысль о том, что в Канаде ей пришлось бы ждать приема специалиста 30-40 месяцев - на фоне риска оказаться в «неотложке», - вызывает у нее злость.

Во время восстановления она с мужем прошлась по послеоперационному этажу клиники на 14 коек - и увидела, что большинство пациенток вокруг были канадками. Меню говорит, что благодарна врачам: они успели обнаружить и устранить проблему. И, кажется, впервые за долгое время она почувствовала, что оказалась «по другую сторону» болезни.