Революція в аптеках Канади: ціни на важливий препарат обваляться
Фото створено штучним інтелектом для ілюстрації
У Канаді надійде у продаж популярний препарат, який стане доступнішим за ціною. Зараз канадці витрачають на нього сотні доларів щомісяця.
Міністерство охорони здоров’я Канади (Health Canada) схвалило першу в країні дженерикову версію препарату Ozempic — семаглутиду. Його широко використовують для лікування діабету 2 типу, а також нерідко призначають поза інструкцією для зниження ваги.
Йдеться про ін’єкційний препарат для дорослих із діабетом 2-го типу: укол роблять один раз на тиждень. Випускати дженерик буде індійська компанія Dr. Reddy’s Laboratories.
У Health Canada підкреслили, що Канада стала першою країною «великої сімки», де видали дозвіл на продаж дженерикового семаглутиду. Як зазначає CityNews Ottawa, у міністерстві також нагадали: багато дженериків обходяться на 45–90% дешевше за оригінальні препарати.
Інтерес до більш доступного семаглутиду зрозумілий. Для людей без лікарського страхування щомісячні витрати на Ozempic можуть сягати сотень доларів.
Наскільки помітно подешевшає препарат на практиці, залежатиме від конкуренції. Експерт із фармацевтичної політики Університету Торонто Міна Тадрус пояснив: у ціновій моделі Панканадського фармацевтичного альянсу перший дженерик зазвичай виходить на рівень 75–85% від вартості бренду. Коли з’являється другий дженерик, ціна для обох, як правило, знижується приблизно до 50% від брендового. А якщо на ринку є три й більше дженерикових версій, вартість може знизитися до близько 35% від ціни Ozempic.
У Health Canada додали, що продовжують розглядати ще вісім заявок на дженериковий семаглутид від інших компаній.
Регулятор уточнив, що заявка на схвалений препарат надійшла на початку 2024 року. У міністерстві також заявили, що вклалися в цільовий строк експертизи — шість місяців: у цей розрахунок не включають час, який виробник витрачає на підготовку та надання додаткових даних на запит відомства.
Окремо в Health Canada підкреслили, що дженерикові версії семаглутиду належать до складних синтетичних продуктів і повинні бути фармацевтично еквівалентними оригінальному біологічному препарату. Перевірка, за словами регулятора, потрібна для того, щоб можливі відмінності не позначилися на безпеці, ефективності та якості ліків.
