Революция в аптеках Канады цены на важный препарат рухнут

В Канаде поступит в продажу популярный препарат, который станет доступнее по цене. Сейчас канадцы тратят на него сотни долларов ежемесячно.

Министерство здравоохранения Канады (Health Canada) одобрило первую в стране дженериковую версию препарата Ozempic - семаглутида. Его широко используют для лечения диабета 2 типа, а также нередко назначают вне инструкции для снижения веса.

Речь об инъекционном препарате для взрослых с диабетом 2-го типа: укол делают один раз в неделю. Выпускать дженерик будет индийская компания Dr. Reddy’s Laboratories.

В Health Canada подчеркнули, что Канада стала первой страной «большой семерки», где выдали разрешение на продажу дженерикового семаглутида. Как отмечает CityNews Ottawa, в министерстве также напомнили: многие дженерики обходятся на 45-90% дешевле оригинальных препаратов.

Интерес к более доступному семаглутиду понятен. Для людей без лекарственной страховки ежемесячные траты на Ozempic могут доходить до сотен долларов.

Насколько заметно подешевеет препарат на практике, будет зависеть от конкуренции. Эксперт по фармацевтической политике Университета Торонто Мина Тадрус объяснил: в ценовой модели панканадского Фармацевтического альянса первый дженерик обычно выходит на уровень 75-85% от стоимости бренда. Когда появляется второй дженерик, цена для обоих, как правило, опускается примерно до 50% от брендовой. А если на рынке есть три и больше дженериковых версий, стоимость может снизиться до около 35% от цены Ozempic.

В Health Canada добавили, что продолжают рассматривать еще восемь заявок на дженериковый семаглутид от других компаний.

Регулятор уточнил, что заявка на одобренный препарат поступила в начале 2024 года. В министерстве также заявили, что уложились в целевой срок экспертизы - шесть месяцев: в этот расчет не включают время, которое производитель тратит на подготовку и предоставление дополнительных данных по запросу ведомства.

Отдельно в Health Canada подчеркнули, что дженериковые версии семаглутида относятся к сложным синтетическим продуктам и должны быть фармацевтически эквивалентны оригинальному биологическому препарату. Проверка, по словам регулятора, нужна для того, чтобы возможные отличия не сказались на безопасности, эффективности и качестве лекарства.